新生儿惊厥疾病的检查方法
的有关信息介绍如下:新生儿惊厥早期会出现肢体抽动症状,会随着病情发展恶化,躯体所出现的症状会更多,如呼吸、咀嚼等,发现新生儿惊厥症状后患者要到医院检查,那么新生儿惊厥疾病的检查方法有哪些呢?检查包括很多方面,下面为大家详细的介绍。
1.体检
全面的体格检查是十分重要的,惊厥类型、头围大小、肌张力变化、黄疸程度、颅内压增高征等均有助于诊断。
2.辅助检查
(1)血糖、电解质测定
血糖、电解质异常提示,相应的代谢异常如低血糖、低血钙、低血镁、低血钠、高血钠等。
(2)色氨酸负荷试验
口服50~100mg/kg色氨酸液,新生儿尿中出现大量的黄嘌呤酸,可诊断为维生素B6缺乏病或依赖病。
(3)血液检查
血红蛋白、血小板、红细胞压积下降,凝血酶原时间延长,脑脊液呈血性,镜检见红细胞提示有颅内出血的可能。
(4)外周血
外周血白细胞总数增加、C反应蛋白阳性、IgM含量增加,血沉加快等提示感染。
(5)脑电图(EEG)
判定脑部病变的严重性及性质。新生儿EEG异常有以下特点:
①双侧同步棘慢波少见,惊厥放电倾向局限于一侧脑半球,好发于枕部及中央区,有时两半球同时放电。
②阵发性放电可见于无临床惊厥者,有临床惊厥者EEG有时可正常,故EEG正常不能排除惊厥诊断。
③围生期缺氧或产伤所致惊厥,生后1周内EEG诊断价值最大,此后即使发生为严重神经系统后遗症,EEG也可变为正常。
患者做了以上检查后可确诊疾病,要知道新生儿惊厥会危害患儿的身体健康,严重时会导致窒息、脑缺氧等危害,是必须重视的疾病。
新生儿时期抵抗力差,免疫力低下,护理必须谨慎小心,发现新生儿异常症状还得及时到医院检查治疗。