反应热的计算方法

反应热的计算方法

反应热计算公式：Qp=△U+p△V=△U+RT∑v期掌术顶居表聚加露B

式中△U≡U终态-U始态≡U反应产物-U反应物，式中∑vB（g）=△n（g）/mol，即发生1mol反应，产物气体分子总数与反应物气体分子总数之差。

由该式可见，对于一个具体的化学反应，等压热效应与等容热效应是否相等，取决于反应前后气体分子总数是否发生变化，若总数不变，系统与环境之间不会发生功交换，于是，Qp=QV；若总数减小，对于放热反应∣Qp∣>∣QV∣，等压过360问答程放出热多于等容过程放出热。

若反应前后气体分子总数增加，对于放热反应，∣Qp∣<∣QV∣，反应前后内能减少释放的一部分能量将以做功的形式向环境传递，放出的热少于等容热效应。同样的，对于吸热反应也可以类推得到。

一般情况下，物质越稳定，具有的能量就越低；物质越不稳定，具有的能量就越高。如果一个化学反应中，反应物的总能量大于产物的总能逐载量，则该反应就是放热反应，此时的△H<0.反之则为吸热反应，△H>0.

反应热与物质能量关系：△H=生成物的总能量-反应物的总能量；又知一种物质的键能之和越大越稳定，具有的能量就越低.

反应热与键能的关系△H=反应物的键能总和-生成进站论良械预和物的键能总和。

扩展资料：

将上式展开又可得到：

Qp=△U+p△V=（U终态-U始态）+p（U终态-U始态）

=（U终态+pU终态）-（U始态+pU始态）

由于U、p、V都是状态函数，因此U+pV也是状态函数，为此，我们定义一个新的状态函数，称为焓，符号为H，定义式为H≡U+pV，于是：

△H=H终态-H始态=Qp

1.通过实验测得

根据比热容公式进行计算：Q=cm△t，再群协地陈日投根据化学反应方程式由Q来求反应热。

2.反应热与反应物各物质的物质的量成正比。

3.利用键能计算反应热

通常人们把拆开1mol某化学键所吸收的能量看成该化学键的键能，键板告感请可盟烟能通常用E表示，单位为kJ/mol。

方法：△H=ΣE（反应物）—ΣE（生成物），即反应热等于反应物的键能总和与生成物键能总和之差。

如反应H找2(g)+Cl2(g)阶═2HCl(g）；

△H=E(H-H)+E(Cl-Cl)-2E(H-Cl)

4.由反应物和生成物的总能量计算反应热

△H=生成物总能量-反应物的总能量。

5.根据燃烧热计算

物质燃烧放出的府设奏物顶望杂通苦热量Q=n（可燃物）×该物织也情各岁制飞湖质的燃烧热

反应热原则上可用两刚空究造认穿打种实验方法测定：

(1)用量热计直接测量，例如使反应在绝热的密闭容器中进行，通过能量衡算便可算出反应热；

(2)先测定不同温度下的反应平衡常数，然后用关联反应热、反应平衡常数和温度的命映办古把苏而热力学公式计算反应热营称吧满克跑负带责。对于难以控制和测定其反应热或平衡常数的化学反应，可根据1840年T．H．盖斯所提出的盖斯限定律（化学反应或物理变化的热效应与其途径无关）。

利用生成热（恒温时由最稳兵急绍阿富跑粒华分息府定的单质化合成1mol某种善燃速庆化合物时焓的变化）或燃烧热(1mol某物质完全燃烧时焓的变化)间接计算。

参考资料：百度百科——反应热