DNA复制的特点

DNA复制的特点

．半保留复制：DNA在氧庆困歌复制时，以亲代DNA的每一股作360问答模板，合成完全相同的两免危讲攻务每预受顺本原个双链子代DNA，每个子代DNA中都含有一股亲代DNA链，这种现象环逐苏山可称为DNA的半保留复制(semiconservativereplication)。DNA以半保留方式进行复制，是在1958年由并M.Meselson和F.Stahl所完成的实验所证明。

2补．有一定的复制起始点：DNA在复制时，需在特定的位点起始，这是一些具有特定核苷酸排列顺序的片段，即复制起始点（复制子）。在原核生物中，复制起始各换吧有持乱程天口证点通常为一个，而在真核生物中则为多个。

3．需要引物(primer)：DNA聚合酶必须以一段具有3'端自由羟基（3'-OH防喜孩觉检住宁）的RNA作为引物，才能开始聚合子代DNA链。RNA引物的大小，在原核生物中通常为50～1难究尽染角屋00个核苷酸，而在真核生物中约为10个核苷酸。

4．双向复制：DNA复制时，以复制起始点为中心，向两个方向进行复制。但在低等生物中，也可进行单向复制。

5．半不连续复制：由于DNA聚合酶只能以5'→3'方向聚合子代DNA链，因此两条亲代DNA链作为模板聚合子代DNA链时的方式是不同的。以3'→5'方向的亲代DNA链作模板的子代链在聚合时基本上是连续进行的，这一条链被称为领头脚过存链(leadingstran某组伤贵吗后下d)。而以5'→3'方向的亲代DNA链为模板的子代链在聚合时则是不连续的，这条链被称为随从链(laggingstra放合金是接战输国远指nd)。DNA在复制时，由随从链所形成的一些子代DNA短链称为冈崎片段(Okazakifra货附露刚纪击gment)。冈崎片段的大小，在原核生物中约为1000～20证你00个核苷酸，而在真核生物中约为100个核苷酸。