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家族遗传病怎么回事

家族遗传病怎么回事

的有关信息介绍如下:

家族遗传病怎么回事

药物对于疾病是很常见的,治疗疾病也是需要很好的治疗方法,药物对于控制很多疾病都有很好的帮助,但是要注意,在治疗疾病的时候,药物的选择是不能随意的进行,否则对自身健康的损害也是比较多的,那么家族遗传病是怎么回事呢。

许多人患有疾病,都是由于家族遗传,而家族遗传病的治疗,也是非常复杂的,所以出现这样的问题后,还要到医院进行身体各方面的检查。

家庭遗传疾病:

遗传疾病是指由于遗传因素的改变而导致或由致病基因控制的疾病。

遗传疾病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病,通常是先天的,也可能是后天的。

主要的症状有:先天愚型、多指(趾)、先天性聋哑、血友病等,这些遗传病完全是遗传因素决定的,而且出生后一定时间内才会发病,有时要经过几年、十几年甚至几十年才会出现明显的症状。

病型:由于遗传因素的改变,包括染色体畸变和染色体水平上看不见的基因突变引起的疾病,统称为遗传病。

遗传疾病可按程序的改变分为三大类:遗传疾病:

一种是染色体病或染色体综合征,在染色体水平可看到遗传物质的改变,表现为染色体数目或结构的改变。

因累及的染色体疾病的基因数目较多,故症状通常比较严重,累及多器官、多系统畸变和功能改变。

二是单基因病,目前已发现6500多种单基因疾病,主要是指由显性基因突变引起的一对等位基因突变引起的疾病,分别为显性基因和隐性基因突变。

在等位基因(一对同源染色体相同位置控制相对性状的基因)中,只要其中一个基因发生突变,就可以导致疾病。

隐含基因是指只有当一对等位基因同时发生突变才会导致疾病的基因。

第三顾名思义,这种疾病涉及到多个基因起作用,与单基因病不同的是这些基因并没有显性和隐性联系,每个基因只起微效累加的作用,所以同一疾病不同的人由于可能涉及的致病基因数目不同,其病情严重性、复发风险可以有明显的差异,并且表现出家族聚集现象,如唇裂就有轻有重,有些人同时还伴有腭裂。

多基因病除与遗传有关外,环境因素影响也相当大,故又称为多因子病。许多常见疾病如哮喘、唇裂、精神分裂症、无脑儿、高血压、先天性心血管疾病、癫痫等都是多基因疾病。

由此,对家族遗传病也有了很好的了解,这类疾病的治疗是很麻烦的,而且出现这种疾病后,如果不及时治疗,也会诱发其他问题,所以在治疗这类疾病时,不能随意选择治疗方法,这样对疾病的稳定是不会有好处的。