嘧啶的合成方法

嘧啶的合成方法

嘧啶和各种取代的嘧啶有多种方法合成。例如，巴比妥酸(2，4，6-三羟基嘧啶)可由脲与丙二酸二乙酯在醇钠的作用下缩合而成。巴比妥酸与磷酰氯一起加热，得2，4，6-三氯嘧啶，它与甲醇钠反应，又可得三甲氧基嘧啶。氯代嘧啶与氨或一级、二级胺反应，生成相应销凳的氨基嘧啶。嘧啶的衍生物胞嘧啶、尿嘧啶和胸腺嘧啶，是核酸和脱氧核酸的组成部分，维生素B1分子中的嘧啶部分是4-氨基-2-甲基-5-嘧啶甲基的基团。许多口服的长效磺胺药是嘧啶及其异构体的衍生物。

一种碱性含氮杂环有机化合物.其衍生物胞嘧啶,尿嘧啶,胸腺嘧啶等是核酸的重要组成成分.

1,3位含2个瞎旁杂原子的六元杂环化合物。熔点22.5℃。沸点124℃。折射率1.4998。溶于水及乙醇。有臭味。为水溶性弱碱，pKa 1.3。与氯化汞形成微溶性的分子化合物。嘧啶的苦味酸盐，熔点156℃；草酸盐熔点160℃。很难进行亲电取代反应。将2,4-二氯嘧啶在钯、氧化镁和活性炭存在下经还原反应制取。嘧啶的衍生物广泛存在于有机大分子核酸中，许多药物也含有嘧啶环。

嘧啶 pyrimidine

1，3位含有两个氮杂原子的六元杂环化合物。分子式C4H4N2。与吡嗪和哒嗪互为同分异构体。它的衍生物广泛存在于有机体的核酸内 ，许多重要的 药物含 有这个环系 。低熔点的晶体或液体 。熔点 22℃ ，沸点 123～124 ℃ 。有臭味。溶于水和乙醇。呈弱碱性 ，与苦味酸和草酸等形成黄色结晶形物质 。 嘧 啶及其同系物和硝基 、卤 代衍 生 物 具有芳香性。氧化和亲电取代反应不活亏神旅泼。亲核反应也不显著，仅 4 甲基嘧啶可与氨基钠反应生成2或4取代的氨基嘧啶。